نمونه سوالات فصل 7 زیست شناسی دوازدهم را در ادامه ببینید:
1- الف) امروزه داروهایی که برای« درمان اختلال در عملکرد عوامل موثر در انعقاد خون » به کار می روند چگونه ساخته می شوند؟
ب) زیست فناوری را تعریف نمایید؟
ج) زیست فناوری از چه نوع روشهایی بهره می گیرد؟
د) ویژگی زیست فناوری سنتی چیست؟
2- الف) ویژگی زیست فناوری کلاسیک چیست؟
ب) ویژگی زیست فناوری نوین چیست؟
ج) تفاوت زیست فناوری سنتی و کلاسیک چیست؟
د) در زیست فناوری نوین چگونه مقدار و کارایی محصولات افزایش یافت؟
3- الف) کدام محصولات با کمک زیست فناوری سنتی تولید می شد؟
ب) چه نوع محصولاتی در زیست فناوری کلاسیک تولید می شد؟
ج) در مهندسی ژنتیک چه فرایندی رخ می دهد؟
د) به چه نوع موجودی تراریخته گویند؟
4- الف) برای ایجاد گیاه تراژن، ژن مورد نظر چگونه وارد سلول گیاهی می شود؟
ب) سلول نوترکیبی که برای ایجاد گیاه تراژن به کار می رود چه مراحلی را برای تولید گیاه تراژن طی می کند؟
ج) با توجه به شکل زیر پاسخ دهید:
# بخش شماره 1 چه نام دارد؟
# بخش شماره 2 چه نام دارد و چه نقشی در ایجاد گیاه تراژن دارد؟
# بخش شماره 3 چه نام دارد؟
ج) قبل از اینکه گیاه تراژن تکثیر یابد کدام ویژگیهای گیاه باید بررسی شود؟
د) همسانه سازی را تعریف نمایید؟
5- الف) در مهندسی ژنتیک تولید انبوه ژن چگونه صورت می گیرد؟
ب) تولید مقادیر فراوان ژن در مهندسی ژنتیک چه کاربردهایی می تواند داشته باشد؟
ج) آنزیم های برش دهنده در چه نوع جاندارانی یافت می شوند و نقش آنها چیست؟
د) برای جدا کردن ژن خاص آنزیم های برش دهنده چگونه عمل می نمایند؟
6- الف) جایگاهی از دنا که توسط آنزیمهای برش دهنده برش داده می شود چه نام دارد؟ ویژگی این توالیها چیست؟
ب) با توجه به توالی دنای زیر که جایگاه تشخیص نوعی آنزیم برش دهنده است
به سوالات پاسخ دهید:
# کدام آنزیم برش دهنده می تواند توالی روبرو را شناسایی نماید؟
# برای برش توالی مورد نظر آنزیم پیوند بین کدام نوکلئوتیدها را برش می دهد؟
# هنگامی که آنزیم توالی را برش می دهد چه پیوندهایی می شکنند؟
ج) انتهای چسبنده چگونه توسط آنزیمهای برش دهنده ایجاد می شود؟
د) توالیهای نوکلئوتیدی که توسط آنزیم EcoR1 ایجاد می شوند کدامند؟ آنها را بنویسید.
7- الف) در مهندسی ژنتیک ناقل همسانه سازی چه ویژگی دارد؟
ب) دو مورد از ناقلهای همسانه سازی را نام ببرید؟
ج) دیسک حلقوی باکتری چه نوع ساختاری دارد و در چه نوع موجوداتی یافت می شود؟
د) چرا دیسکها را کروموزوم کمکی می نامند؟
8- الف) یک دیسک مناسب برای ناقل همسانه سازی چند مورد ویژگی ساختاری باید داشته باشد؟
ب) چرا دیسک ناقل همسانه سازی نباید بیش از یک عدد جایگاه تشخیص برای آنزیم برش دهنده داشته باشد؟
ج) ژنهای مقاوم به پادزیستها در دیسکها باکتریها چه اهمیتی دارد؟
د) چرا برای برش دادن دیسک باید از همان آنزیمی استفاده کرد که برای برش ژن مورد نظر استفاده شده است؟
9- الف) انتهای چسبنده در دیسک و ژن چه اهمیتی در تشکیل دنای نوترکیب دارد؟
ب) تشکیل پیوندهای فسفودی استر توسط کدام آنزیم انجام می شود؟
ج) دنای نوترکیب را تعریف نمایید؟
د) چگونه دنای نوترکیب وارد میزبانی مانند باکتری می شود؟
10- الف) به چند روش ژن خارجی در باکتری می تواند تکثیر پیدا کند؟
ب) در مهندسی ژنتیک برای جدا کردن باکتریهایی که دنای نوترکیب را دریافت کرده اند از باکتریهایی که دریافت نکرده اند از چه روشی می توان استفاده کرد؟
ج) در مهندسی ژنتیک کدام نوع یاخته ها را می توان تغییر داد؟
د) اگر در محیط کشت یاخته های باکتری حاوی دنای نوترکیب و فاقد دنای نوترکیب داشته باشیم چگونه می توان باکتریهای دارای دنای نوترکیب را جدا کرد؟
11- الف) مهندسی پروتئین را تعریف نمایید؟
ب) تغییر جزئی در مهندسی پروتئین شامل چه نوع تغییری در پروتئین است؟
ج) تغییر کلی در مهندسی پروتئین شامل چه نوع تغییری در پروتئین است؟
د) در مهندسی پروتئین تغییر در آمینواسیدها چه تاثیری در عملکرد پروتئین دارد؟
12- الف) چند مورد از تغییرات مفید که با فرایند مهندسی پروتئین در پروتئینها اتفاق می افتد را نام ببرید؟
ب) افزایش پایداری پروتئینها در مقابل گرما چه اهمیتی دارد؟
ج) چرا در صنعت از آمیلازهای مقاوم در برابر گرما استفاده می کنند؟
د) آمیلاز در کدام صنایع کاربرد دارد؟
13- الف) استفاده از آمیلاز مقاوم در برابر گرما در صنایع چه مزایایی به دنبال دارد؟
ب) وقتی که اینترفرون با مهندسی ژنتیک ساخته می شود فعالیت آن از اینترفرون طبیعی کمتر است دلیل آن چیست؟
ج) با کمک مهندسی پروتئین چگونه می توان اینترفرونی تولید کرد که فعالیت آن هنگام تولید از طریق مهندسی ژنتیک افزایش یابد؟
د) هنگامی که اینترفرون با کمک مهندسی پروتئین تغییر داده می شود و در باکتری تولید می شود دو ویژگی کسب می نماید آن دو ویژگی کدامند؟
14- الف) نقش پلاسمین در بدن چیست؟
ب) هنگامی که از پلاسمین به عنوان دارو استفاده می شود ویژگی آن چگونه با کمک مهندسی پروتئین تغییر می نماید؟
ج) هنگامی که پلاسمین با مهندسی پروتئین تغییر می نماید تا به عنوان دارو استفاده شود، کدام ویژگیها را کسب می نماید؟
د) تشکیل لخته خون در کدام اندامها می تواند منجر به مرگ شود؟
15- الف) کشت بافت پوست در مهندسی بافت چگونه انجام می شود؟
ب) در مهندسی بافت متخصصان این رشته برای بازسازی لاله گوش چه اقداماتی انجام می دهند؟
ج) نمونه ای از فعالیت متخصصان مهندسی بافت را بیان کنید که مربوط به پیوند اعضای بدن است؟
د) سلولها از لحاظ فدرت تکثیر به چند دسته تقسیم می شوند؟ برای هرکدام مثالی بزنید.
16- الف) ویژگی یاخته های بنیادی چیست؟
ب) یاخته های بنیادی به چند گروه از لحاظ موقعیت قرارگیری تقسیم می شوند؟
ج) هنگامی که یک یاخته بنیادی تقسیم می شود توانایی تشکیل چه نوع سلولهایی را دارد؟
د) یاخته های بنیادی موجود در کبد توانایی ایجاد چه نوع سلولهایی را دارند؟
17- الف) یاخته های بنیادی موجود در مغز استخوان توانایی ایجاد چه نوع سلولهایی را دارند؟
ب) یاخته های بنیادی موجود کبد توانایی ایجاد چه نوع اندامهایی را دارند؟
ج) دو مورد از توانایی های بالقوه سلولهای بنیادی جنینی را بیان کنید؟
د) سلولهای بنیادی جنینی به چند گروه تقسیم می شوند؟ آنها را نام ببرید.
18- الف) چرا نمی توان با استفاده از کشت سلولهای بنیادی جنینی همه انواع سلولهای موجود در بدن جنین را تولید کرد؟
ب) تفاوت سلولهای بنیادی جنینی مورولایی و سلولهای توده درونی بلاستولایی در چیست؟ توضیح دهید؟
ج) سلولهای بنیادی جنینی چگونه در آزمایشگاه به سلولهای دیگر تبدیل می شود؟
د) دو مورد از تغییرات جزئی در مهندسی پروتئین را نام ببرید که باعث کارایی بیشتر پروتئین شده است؟
- الف) در کشاورزی نوین برای برداشت بیشتر محصول چه اقداماتی صورت گرفت؟
ب) عواقب زیانبار تحول در کشاورزی نوین چه بود؟
ج) کاربرد فناوری زیستی در کشاورزی می تواند دو مورد نتیجه مطلوب داشته باشد آنها را بیان کنید؟
د) چند مورد از کاربردهای بیوتکنولوژی در کشاورزی را نام ببرید که منجر به افزایش محصولات کشاورزی و حفظ محیط زیست شده است؟
20- الف) پروتئینهای سمی تولید شده توسط باکتریهای خاکزی چگونه حشرات مضر را از بین می برند؟
ب) چرا پروتئینهای سمی تولید شده توسط باکتریها خود باکتری را از بین نمی برد؟
ج) ژن پروتئین سمی که حشرات مضر را می کشد با توجه به فرایندهای مهندسی ژنتیک توضیح دهید ژن پروتئین سمی که حشرات مضر را می کشد چگونه از باکتری جدا می شود و چگونه به گیاه منتقل می گردد؟
د) چند نوع گیاه را نام ببرید که با دریافت ژن پروتئین سمی باکتریها در برابر آفات مقاوم شده اند؟
21- الف) برای از بین بردن لارو آفت پنبه سمپاشی مناسب نیست دلیل آن چیست؟
ب) هنگامی که لارو آفت پنبه گیاه مقاوم شده را آلوده می نماید چگونه از بین می ورد؟
ج) چند مورد از تغییراتی را نام ببرید که با کمک مهندسی ژنتیک برای افزایش تولید محصولات کشاورزی در گیاهان انجام شده است ؟
د) برای تولید داروهای موثرتر و مطمئن تر در صنعت داروسازی از فناوری دنای نوترکیب استفاده می شود دلیل آن چیست؟
22- الف) پیش هورمون انسولین در انسان به چه صورت ساخته می شود و از چند زنجیره کوتاه تشکیل شده است؟
ب) برای اینکه پیش هورمون انسولین به هورمون فعال تبدیل شود چه در مولکول پیش انسولین باید اتفاق بیفتد؟
ج) اگر قرار باشد انسولین انسانی با روش مهندسی ژنتیک در باکتری ساخته شود کدام مرحله در باکتری انجام نمی شود؟ دلیل آن چیست؟
د) برای تولید انسولین فعال به روش مهندسی ژنتیک در باکتری چه اقداماتی باید انجام شود؟
23- الف) هنگامی که در سلول انسانی هورمون انسولین ساخته می شود برای تبدیل به هورمون فعال به ترتیب چه نوع تغییراتی باید در آنها انجام شود؟
ب) در روشهای قدیمی چگونه واکسن تولید می شد؟
ج) تولید واکسن به روش قدیمی چه خطری در بر دارد؟
د) در مهندسی ژنتیک واکسن چگونه ساخته می شود؟
24- الف) در ژن درمانی بیمار چگونه درمان می شود؟
ب) ژن درمانی را تعریف نمایید؟
ج) اولین ژن درمانی روی دختر بچه ای انجام گرفت توضیح دهید این عمل چگونه انجام گرفت؟
د) در ژن درمانی که روی دختر بچه ای انجام گرفت برای انتقال ژن به درون لنفوسیتها از چه نوع ناقل همسانه سازی استفاده شد؟
25- الف) در ژن درمانی چرا برای ورود ژن سالم به درون لنفوسیتها از ویروس استفاده شد؟
ب) در ژن درمانی برای اینکه از ویروس به عنوان ناقل همسانه سازی استفاده شود کدام ویژگی ویروس تغییر داده شد؟
ج) در ژن درمانی نسخه سالم ژن هنگام ورود به سلول در کدام بخش از سلول لنفوسیت قرار گرفت؟ این عمل چگونه اتفاق افتاد؟
د) در ژن درمانی چرا لازم بود به طور مستمر لنفوسیتهای مهندسی شده به بیمار تزریق شود؟
26- شکل زیر مراحل ژن درمانی را نشان می دهد به سوالات پاسخ مناسب دهید:
# در مرحله 2 که انتخاب ناقل همسانه سازی است چه عملی انجام می شود؟
# در مرحله 3 برای ورود ژن به درون سلول میزبان تمهیداتی اتخاذ می شود این کار چگونه انجام می شود؟
# در مرحله 4 چه اقدامی برای ایجاد سلول تراژن انجام می شود؟
27- الف) برای تشخیص بیماری ایدز در مراحل اولیه از طریق زیست فناوری ابتدا چه اقدامی صورت می گیرد؟
ب) اگر فردی آلوده به ایدز باشد با استخراج دنای خون فرد چگونه می توان به وجود ایدز پی برد؟
ج) اطلاعات ژنتیکی ویروس ایدز شامل کدام نوع از مولکولهای اسید نوکلئیک می باشد؟
د) ویروس ایدز برای تکثیر در داخل سلول چه نوع مولکول ژنتیکی می سازد؟
28- الف) زیست فناوری برای تشخیص چه نوع بیماری به کار می رود؟
ب) تشخیص زود هنگام ویروس ایدز چه اهمیتی دارد؟
ج) زیست فناوری چگونه در تشخیص سرطان به کار می رود؟
د) مواردی را نام ببرید که بر مبنای تشخیص دناست و زیست فناوری در آن حوزه کاربرد دارد؟
29- الف) چند مورد از دلایل تولید جانوران تراژن را نام ببرید؟
ب) چند مورد بیماری نام ببرید که با استفاده از جانوران تراژن می توان به مطالعه آنها پرداخت؟
ج) کدام ژن بررسی عملکرد آن با استفاده از جانوران تراژن امکان پذیر شده است؟
د) برای تولید گوسفند تراژن که شیر آن حاوی پروتئین انسانی باشد چگونه باید عمل کرد؟
- ۰۰/۰۲/۰۷